Реферат на тему кетоны и альдегиды

В больших количествах вырабатывается химической промышленностью. Нуклеиновые кислоты Температуры кипения. Из остатков отмерших - растений образовались торф и каменный уголь. Кроме того, вторичные спирты окисляются по реакции Оппенауэра алкоксидами алюминия и ацетоном в качестве акцептора гидрид-иона.

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке. Главная База знаний "Allbest" Химия Альдегиды и кетоны - подобные работы.

Альдегиды и кетоны Общая формула альдегидов и кетонов, их активность, классификация, особенности изомерии и номенклатура, основные способы получения, реакционноспособность и химические свойства. Реакции окисления, присоединения, замещения, полимеризации и конденсации. Оксисоединения альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны: общие сведения и способы получения. Химические свойства альдегидов и кетонов. Присоединение кислородных нуклеофилов. Насыщенные альдегиды и кетоны. Ненасыщенные альдегиды и кетоны.

Насыщенные и ароматические альдегиды. Синтез альдегидов. Физические свойства, строение альдегидов. Реакция Канниццаро, электрофильного замещения.

10.1. Альдегиды и кетоны: Строение, номенклатура, изомерия. ЕГЭ по химии

Методика синтеза м-нитробензальдегида путем нитрования бензальдегида смесью нитрата калия и серной кислоты. Химия — предмет не лёгкий, особенно в старших классах. Не все школьники справляются с этим предметом, а домашня работа превращается в пытку, отнимая массу времени и существенно подрывая иницативу ученика к постижению данной науки.

Именно поэтому гдз по химии для 10 классов окажется крайне полезным как для старшекласснков, так и для их родителей. Это гдз Вы можете скачать совершенно бесплатно, без смс и без регистрации только на нашем сайте!

[TRANSLIT]

Данное гдз по химии поможет родителям, которые смогут проконтролировать правильность решения, а в случае необходимости помочь детям в выполнении домашней работы по химии.

Теории химического строении органических соединений. Электронное строение атомов элеменrов малых периодов.

Химическая связь 1.

Получение и применение предельных углеводородов 3. Ацетилен и его гомологи 4. Многообразие углеводородов. Фенолы и простые эфиры, а также нитробензол и все соединения с электро-ноакцепторными заместителями в реакцию Гаттермана-Коха не вступают. Напишите схемы получения ацетофенона: а окислением углеводо-рода, б окислением спирта, в гидролизом дигалогенуглеводорода, г ацилиро-ванием бензола.

Альдегиды и кетоны

Альдегиды можно получать восстановлением производных карбоновых кислот. Хлорангидриды кислот могут быть превращены в альдегиды восстановлением водородом в присутствии палладия, нанесенного на сульфат бария.

Реферат на тему кетоны и альдегиды 5153398

Катализатор дезактивируют добавками хинолина с серой или тиомочевиной. В современных методах в качестве восстановителей используют различные комплексные гидриды металлов. Одним из лучших восстановителей служит трис трет-бутокси гидроалюминат лития, образующийся при взаимодействии алюмогидрида лития с трет-бутиловым спиртом. Эфиры и нитрилы карбоновых кислот восстанавливаются в альдегиды с помощью диизобутилалюминийгидрида. При действии литийдиалкилкупрата на хлорангидриды карбоновых кислот в эфире при охлаждении образуются кетоны:.

Эту реакцию используют для очистки альдегидов и кетонов и выделения их из примесей. При этом образуются окислы альдегидов альдоксилы и кетонов кетоксины. Температура кипения альдегидов и кетонов возрастает по мере увеличения молекулярного веса.

Наиболее мягким, а зачастую и самым лучшим методом, особенно синтеза альдегидов, является окисление по Сверну ДМСО-оксалилхлорид. Окисление тетрапропиламмонийперрутенатом и N-метилморфолин-N-оксидом также достаточно реферат по лфк при реферат на тему кетоны и альдегиды.

Первичные алкил- и аллилгалогениды, а также тозилаты первичных спиртов превращаются в альдегиды под действием ДМСО, т. Первичные спирты могут также окисляться диметилсульфоксидом в присутствии дициклогексилкарбодиимида, что особенно распространено в химии углеводов. Для восстановления карбоновых кислот и производных карбоновых кислот до альдегидов применяют ряд методов:. Для получения ароматических альдегидов наряду с окислением метиларенов по реакции Эгара или аммонийцерий IV нитратом и бензиловых спиртов применяют прямое формилирование активированных ароматических соединений диметилформамидом или М-метилформанилидом и оксихлоридом фосфора по Вильсмейеру.

Старые методы синтез альдегидов по Гаттерману или по Гаттерману-Кохунесмотря на усовершенствования например, синтез Гаттеррмана-Коха без синильной кислоты с применением симм-триазина, теряют свое значение.

Реакция Вильсмейера может служить методом введения альдегидной группы в гетероароматические соединения. Кетоны с ароматическими и гетероциклическими заместителями получают ацилированием ароматических и гетероциклических соединений хлорангидридами и ангидридами кислот в присутствии кислот Льюиса.

Реферат: Альдегиды и кетоны: общие сведения и способы получения

Среди других альдегиды синтетических методов определенное значение тему реакция Хеша индуцируемое кислотами присоединение нитрилов к активированным ароматическим и гетероароматическим соединениям. Кроме того, широко используется внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафтсу арилалкановых кислот с образованием бензоцикланонов. Для синтеза альдегидов по Мейеру используют 2-оксазолины 2-оксазины. После N-кватернизации по положению 2 присоединяется реактив Гриньяра и полученное ацетальаминалыюе производное затем гидролизуется до альдегида.

Привлечение металлоорганических соединений открывает путь к многосторонним препаративным методам получения кетонов и альдегидов. Принцип ацилирующего расщепления связей С—М М -металл хлорангидридами кислот имеет разнообразное применение, как, например, в случае кадмийорганических соединений, оловоорганических соединений SnR4, при катализе палладием и силанами CH3 3Si—R.

Реактивы Гриньяра при особых условиях можно проацилировать с реферат кетонов не только хлорангидридами кислот, но и легкодоступными ацилимидазолидами по Штаабу. Достаточно широкое применение в синтезе кетонов находит реакция присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам, прежде всего ароматическим.

Для кетоны альдегидов и кетонов можно использовать и реакции окислительного расщепления. К ним относятся озонолиз, проводимы в особых условиях, а также расщепление гликолей под действием Pb ОАс 4 в апротонной среде или под действием NaIO4 в водной среде. Для синтеза высокоактивных диальдегидов например, малонового и янтарного диальдегидов и их ацеталей применяют специальные методы.

Реферат на тему кетоны и альдегиды 8025

Наибольшее применение имеют метаналь и этаналь. Большое количество метаналя используется для получения фенолформальдегидной смолы, которую получают при взаимодействии метаналя с фенолом. Эта смола необходима для производства различных пластмасс.

Философия как самосознание культуры докладАлгебра 7 мордкович контрольные работы
Доклад на тему культура педагогаДоклад о состоянии окружающей среды оренбургской области
Реферат особенности продажи жилых помещенийРеферат о материке австралия
Реферат грабеж разбойное нападение правила безопасного поведенияКнижный уголок в детском саду реферат

Пластмассы, изготовленные из фенолформальдегидной смолы в сочетании с различными наполнителями, называются фенопластами. При растворении фенолформальдегидной смолы в ацетоне или спирте получают различные лаки. При взаимодействии метаналя с карбамидом СО МНг 2 получают карбамидную смолу, а из нее — аминопласты. Из этих пластмасс изготовляют микропористые материалы для нужд электротехники.

Онако с ними можно работать только в атмосфере инертного газа. Синтез м-нитробензальдегида 2. При окислении этилена кислородом в присутствии триоксида молибдена и фосфорной кислоты сначала образуется окись этилена, но она немедленно изомеризуется в уксусный альдегид. Заказать реферат курсовую, диплом или отчёт без рисков, напрямую у автора.

Он называется формалином. Его использование основано на свойстве свертывать белок.

Водные растворы имеют щелочную реакцию. Гомологический ряд и номенклатура алифатических альдегидов и кетонов, способы их получения: реакции восстановления, замещения, гидратации и гидролиза; введение альдегидной группы. Способы получения и свойства альдегидов и кетонов. Движение земной коры, связанное с образованием гор, также благоприятствовало появлению угля, поскольку при этом повышались давление и температура. Благодаря тому, что получение альдегидов и кетонов возможно различными простыми и доступными способами, мы не испытываем недостатка во многих предметах необходимых для нашего существования.

Так, например, в кожевенном производстве дубящее действие формалина объясняется свертыванием белка, в результате чего кожа твердеет и не подвергается гниению. На этом же свойстве основано применение формалина для сохранения биологических препаратов.

Иногда формалин используется для дезинфекции и протравливания семян. Формальдегид формалинпрозрачная бесцветная жидкость со своеобразным острым запахом. Входит в состав лизоформа.

Реферат на тему кетоны и альдегиды 3264

DEFAULT1 comments